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Polvere 90% 98% Diosmin dell'estratto di citrus aurantium di CAS 520-27-4
Dettagli:
| Luogo di origine: | La Cina |
| Marca: | BAK |
| Certificazione: | Halal； Kosher ；ISO； Organic； Haccp |
| Numero di modello: | 22080201 |
Termini di pagamento e spedizione:
| Quantità di ordine minimo: | 1kg |
|---|---|
| Prezzo: | consult the salesman |
| Imballaggi particolari: | 1kg/bag, 25kg/drum |
| Tempi di consegna: | 3-7days |
| Termini di pagamento: | L/C, T/T, Western Union, MoneyGram, Paypal |
| Capacità di alimentazione: | 1tons |
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Informazioni dettagliate |
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| Nome di prodotto: | Diosmin | Aspetto: | Polvere bianca |
|---|---|---|---|
| Nome latino: | Citrus aurantium | Principio attivo: | Diosmin 90% 98% |
| Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni | Stoccaggio: | In un posto fresco ed asciutto |
| Evidenziare: | 520-27-4 polvere dell'estratto di citrus aurantium,Polvere dell'estratto di citrus aurantium di 90% Diosmin,Polvere dell'estratto di citrus aurantium di 98% Diosmin |
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Descrizione di prodotto
Il citrus aurantium estrae la polvere 90%98% Diosmin
Descrizione di Diosmin
Diosmin/esperidina è una formulazione che contiene il diosmin di 90% e l'esperidina di 10% ed è prescritto per il trattamento del insufciency venoso cronico.
La simile composizione in una forma nonmicronized è commercializzata come integratore alimentare/nutraceutical per salute vascolare.
Diosmin è un flavonoide semisintetico (pronto dall'esperidina), una droga phlebotropic orale utilizzata nel trattamento dei disordini venosi. Attualmente è usato come farmaco di prescrizione in alcuni paesi europei, con l'esperidina, all'emorragia capillare (sottocutanea) di sollievo.
| Prodotto | Diosmin | Grado | FGrade |
| CAS | 520-27-4 | Formula molecolare | C28H32O15 |
| OGGETTI | SPECIFICAZIONE | METODI |
| Carattere | polvere Grigiastro-gialla | Rappresentazione |
| Identificazione | l'assorbimento dell'infrarosso 1.The sectrophotometry del prodotto è stesso di Diosmin CRS. | IR |
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2.Examine il cromatogramma ottenuto in analisi. Il picco principale nel cromatogramma ottenuto con la soluzione della prova è simile nel tempo e nella dimensione di conservazione al picco principale nel cromatogramma ottenuto con la soluzione di riferimento. |
HPLC | |
| Iodio | NMT 0,1% | Determinazione potenziometrica |
| Piridina | NMT 200PPM | GASCROMATOGRAFIA |
| Acqua | NMT 6% | KF |
| Metalli pesanti | NMT 20PPM | Colorimetria |
| Sostanze relative | ||
| Impurità A | NMT 0,5% | HPLC |
| Impurità B | NMT 4,0% | HPLC |
| Impurità C | NMT 3,0% | HPLC |
| Impurità D | NMT 0,6% | HPLC |
| Impurità E | NMT 3,0% | HPLC |
| Impurità F | NMT 2,0% | HPLC |
| Qualsiasi impurità non specificata | NMT 0,4% | HPLC |
| Impirity totale | NMT 8,5% | HPLC |
| Contenuto | 90%-102% | HPLC |
| Limite microbico | ||
| Conteggio di piatto totale | NMT 1000Cfu/g | CP2005 |
| Lievito e muffa | NMT 100Cfu/g | CP2005 |
| Escherichia coli | Negazione in 1g | CP2005 |
| Lievito & muffa | 100cfu/g massimo | GB 4789,15 |
| Escherichia coli | Negazione | GB 4789,3 |
| Stafilococco | Negazione | GB 29921 |
